头孢克洛干混悬剂（广州南新）

药品说明书2个月前发布实心洋葱

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Cefaclor for Suspension

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

成份

头孢克洛

规格

750mg

适应症

本品主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。

用法用量

可福乐宜空腹口服。加入适量温开水至瓶上刻度处充分摇匀后，按剂量倒在量杯中服用。配好的混悬液应在配制后 1 周内服用，应于冰箱中保存。

-成人:常规剂量为 0.250 g，每 8 小时服一次。支气管炎和肺炎的剂量是 0.25 g 一次，每日三次。鼻窦炎推荐剂量为 0.25 g 一次，每日三次，共 10 日。较重的感染(如肺炎)或敏感性较差的细菌引起的感染，剂量可加倍。每日 4 g 的剂量曾在正常人安全地用了 28 日，但每日总量不宜超过此量。

治疗男性和女性急性淋球菌尿道炎，可给予一次 3 g 的剂量，与丙磺舒 1 g 合用。

-儿童:常用的每日剂量是 20 mg/kg/日，分为数剂，每 8 小时给药一次；支气管炎和肺炎的剂量是 20 mg/kg/日，分数剂，一日三次。在较重的感染(中耳炎)和敏感性稍差的细菌引起的感染，可 40 mg/kg/日，分数剂服用，最大量 1 g/日。或参照下列简易换算表

头孢克洛干混悬剂(125 mg/5 ml) 儿童体重 20 mg/kg/日 40 mg/kg/日 9 kg 每次约 2.5 ml，每日三次每次约 5 ml，每日三次 18 kg 每次约 5 ml，每日三次每次约 10 ml，每日三次

配制方法:

1.取下量杯和瓶盖，加入少量凉开水

2.旋紧盖后振摇

3.再加入凉开水至刻度。

4.摇匀

5.将液体导入量杯中

6.直接服用，之后洗净量杯

禁忌

对头孢克洛和其它头孢菌素过敏者禁用。

注意事项

1.在使用头孢克洛之前，要注意确定病人以前是否对头孢克洛或其它头孢菌素、青霉素或其它药物过敏。如果本品用于对青霉素过敏病人，要加以注意，因为文献清楚地报道在β-内酰胺类抗生素中存在交叉过敏反应。

如果发生对头孢克洛的过敏反应，应立即停药。如果有必要，应采用急救措施，包括吸氧、静脉注射抗组胺剂及肾上腺素、气管插管等。

对于以往有某种类型过敏(尤其对药物)的病人，应慎用抗生素(包括头孢克洛)。

2.存在严重肾功能不全者要慎用头孢克洛，因为头孢克洛在无尿症病人体内的半衰期为 2.3~2.8 小时。对于中度至重度肾功能受损病人，剂量通常可不变。但在这种情况下应用头孢克洛的临床经验有限，因此，应进行仔细的临床观察和实验室检查。

3.已有报道，实际上使用所有的广谱抗生素(包含大环内酯类抗生素、半合成青霉素和头孢菌素)都会产生伪膜性结肠炎。因此，若使用抗生素的病人发生腹泻，考虑到这一诊断是很重要的。其程度可能从轻度至危及生命不等，对于轻度的伪膜性结肠炎病例，通常只需停药即可奏效，对于中度至严重病例，则应采取适当的治疗措施。

对于有胃肠道病史(特别是结肠炎)的病人，使用广谱抗生素(包括头孢菌素)要慎重。

4.一般注意事项：长期使用头孢克洛，会使不敏感菌株大量繁殖。因此，对病人细心观察是必要的。如果治疗期间发生二重感染，必须采取适当措施。

5.曾有报道，在头孢菌素类抗生素治疗期间，直接库姆斯氏试验呈阳性。例如在血液学检查或在输血的次要交叉配血过程中(当进行抗球蛋白试验时)或对其母亲在分娩前服过头孢菌素的新生儿进行库姆斯氏试验，其阳性结果均可能与药物有关。

6.对实验室检查指标的干扰：硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用 Jaffe 反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。

7.本品宜空腹口服，因食物可延迟其吸收。牛奶不影响本品吸收。

8.本品应放到儿童触摸不到的地方。

药理作用

药理作用：

头孢克洛为第二代头孢菌素，属口服半合成抗菌素，具有广谱抗菌的作用，其作用机理与其它头孢菌素相同，主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。本品对某些细菌的β-内酰胺酶稳定，所以，某些产β-内酰胺酶的微生物可能对本品是敏感的。

体外和临床研究已证实本品对以下多数微生物有抗菌活性：

革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌；本品对抗甲氧西林钠的葡萄球菌无效。

革兰氏阴性菌：流感嗜血杆菌（仅针对非产β-内酰胺酶的菌株）、卡他莫拉菌（包括产β-内酰胺酶的菌株）。

药代动力学

头孢克洛空腹吸收良好，不管是否与食物同时服用，总吸收量相同。然而，当与食物同服时，达到的峰浓度为空腹者服用后观察到的峰浓度的 50~70%，而且通常要延缓 45~60 分钟才出现。空腹者服用头孢克洛 250 mg、500 mg 和 1000 mg 后 30~60 分钟，血药峰浓度分别为 7 mg/l、13 mg/l 和 25 mg/l，服药后 8 小时内，尿中药物峰浓度分别为 500 mg/l、900 mg/l 和 1900 mg/l。头孢克洛在体内分布广泛，在中耳浓液中可达到有效浓度，在唾液和泪液中浓度也高。血清蛋白结合率低，约 25%。约给药量的 15% 在体内代谢，在 8 小时内，约 60~85% 的药物以原形经肾从尿中排泄，尿药中浓度高，少量自胆汁排泄，大部分药物在服药 2 小时内排出。头孢克洛在正常人的半衰期为 0.6~0.9 小时。对于肾功能受损病人，头孢克洛的血清半衰期延长。对于肾功能严重受损的病人，本品的排泄途径尚未测出，血液透析可使其半衰期缩短 25~50%。对血清肌酐值正常的老年健康人群(大于 65 岁)，可知其有较高的血浆药物浓度峰值和 AUC 值，这一现象被认为是与年龄有关的肾功能下降引起的，但其没有明显的临床特征。所以，对于血清肌酐值正常的老年人没有必要调整剂量。