Tiopronin Enteric-coated Tablets
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
核准日期：2007年4月17日|修改日期：2017年8月10日
成份
本品的活性成份为：硫普罗宁
化学名称为：N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸
化学结构式：
分子式：C5H9NO3S
分子量：163.20
规格
0.1g
适应症
恢复肝脏功能，用于慢性肝炎的辅助治疗。
用法用量
口服，一次 1-2 片（100-200 mg），一日 3 次，疗程 2-3 月，或遵医嘱。
禁忌
对本品有过敏史的患者禁用。
注意事项
在服用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停服本品，或相应处理。
药理作用
动物试验表明，本品对 TAA（硫代乙酰胺）、CCl4 （四氯化碳）所造成动物急性肝损伤模型中血清 AST、ALT 升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用；可以促进肝糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。
药代动力学
给大鼠口服硫普罗宁（MPG），自尿中排泄量较低（0.015%），静脉注射后尿中排泄量则明显增高（22.35%）。静脉注射后血中水平高，且至 30 分钟均可检出；口服后 60 分钟血浆达高峰，直至 120 分钟还可检出。
在人体口服、肌肉注射后，尿中排泄量相近（肌注为 10-12%，口服 15.47%），但肌注后排泄时间延长，需 8-24 小时，血浆水平也较口服为高。
生产企业
上海凯宝新谊（新乡）药业有限公司
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