PhenylephrineHydrochlorideandBrompheniramineMaleateCapsules
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
核准日期:2007年2月20日|修改日期:2008年8月14日
成份
本品为复方制剂,其组份为:每粒含主要成分马来酸溴苯那敏(BrompheniramineMaleate)4 mg,盐酸去氧肾上腺素(PhenylephrineHydrochloride)10 mg。
规格
4 mg(马来酸溴苯那敏)-10 mg(盐酸去氧肾上腺素)
适应症
用于消除或减轻急慢性鼻炎、过敏性鼻炎及鼻窦炎,普通感冒的症状,如鼻塞、流涕、打喷嚏等。
用法用量
口服,成人每次 1-2 粒,每日 3 次或遵医嘱服用。
禁忌
1、对本品各成分过敏者禁用。
2、从事高空作业、操纵机器或驾驶车、船、飞机等人员,在工作期间禁用。
3、患有心脏病、高血压、甲状腺功能亢进、青光眼、肺气肿、糖尿病、癫痫、脑部损伤、前列腺肥大以及抑郁症者禁用。
注意事项
1、本品不宜长期服用,如用药超过 7 天症状仍未缓解请咨询医师。
2、肝、肾功能不全者慎用。
3、不能同时服用与本品各主要成分相似的其他药物。
4、慎用于哮喘(特别是儿童)患者。
5、应将本品置于儿童不能接触的地方。
6、服用本品期间禁止饮酒或服用含有酒精的饮料。
7、当本品性状发生改变时禁止使用。
药理作用
1、马来酸溴苯那敏:为抗组织胺药,主要作用于组胺 H1受体,通过竞争性阻滞作用对抗因过敏反应释放组胺所致的症状,尤其是鼻粘膜肿胀、痒感、鼻涕增多以及喷嚏不停等;另外具有抗胆碱能和镇定作用。
2、盐酸去氧肾上腺素:为拟交感神经药,主要兴奋α-肾上腺素受体(尤其是皮肤、粘膜和内脏等处),对心脏的β-肾上腺素受体作用很弱,不作用于支气管和外周血管的β-肾上腺素受体,无明显的中枢神经系统兴奋作用。作用机理为:主要在血管部位直接兴奋突触后的α-肾上腺素受体,其次从交感神经末梢释放去甲肾上腺素而产生血管收缩作用。在本品中主要作为减鼻充血剂,消除因感冒等所致之鼻粘膜肿胀等。
药代动力学
1、马来酸溴苯那敏:口服后在胃肠道易吸收,有中度的首过效应,达峰时间约为 5 小时,消除半衰期约为 25 小时,主要在肝脏代谢并由尿排出。
2、盐酸去氧肾上腺素:口服后吸收不规则,由单胺氧化酶在胃肠道(广泛)和肝脏(中度)迅速代谢(即首过效应),生物利用度较低,有报道为 38%(Hengstmann&Goronzy,1982)。口服后 15-20 分钟起效,作用持续 4 小时。代谢物、代谢途径和排泄率尚不明确。
生产企业
乐信药业有限公司