盐酸普鲁卡因注射液(北京永康)

Procaine Hydrochloride Injection

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期:2006年12月25日|修改日期:2006年12月25日

成份

本品主要成份为盐酸普鲁卡因,辅料为氯化钠、依地酸二钠。
化学名称:4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐。

化学结构式:

盐酸普鲁卡因注射液(北京永康)

分子式:C13H20N2O2·HCI

分子量:272.77

规格

2 ml:40mg

适应症

局部麻醉药。用于浸润…登录

用法用量

本品为 2%溶液,其…登录

禁忌

心、肾功能不全,重症肌无力等患者禁用。

注意事项

1.给药前必须作皮内…登录

药理作用

本品为酯类局麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用,本品对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。本品弥散性和通透性差,其盐酸盐的结合形式在组织中释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。本品对中枢神经系统常量抑制,过量兴奋。首先引起镇静、头昏、痛阈提高,继而引起眩晕、定向障碍、共济失调,中枢抑制继续加深,出现知觉迟钝、意识模糊、进而进入昏迷状态,剂量继续加大,可出现肌肉震颤、烦躁不安和惊厥等中枢兴奋的中毒症状。本品小剂量有兴奋交感神经的作用,使心律加快、血压上升,剂量加大,由于心肌抑制、外周血管扩张、神经节轻度阻断而血压下降、心律增快。本品抑制突触前膜乙酰胆碱释放,产生一定的肌肉神经阻断,可增强非去极化肌松药的作用,并直接抑制平滑肌,可解除平滑肌痉挛。

药代动力学

本品进入体内吸收迅速,很快分布,维持药效约 30-60 分钟,大部分与血浆蛋白结合,并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内,当血浆浓度降低时再分布到全身,在血循环中大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者 80%以原形和结合型,后者仅有 30%经肾脏排出,其余经肝酯酶水解,进一步降解后随尿排出,本品易通过血—脑屏障和胎盘。

上市许可持有人

北京市永康药业有限公司

生产企业

北京市永康药业有限公司

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