头孢氨苄片（河北三石）

药品说明书7个月前发布泰哥

102 0 0

Cefalexin Tablets

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2007年6月13日|修改日期：2010年12月6日

成份

本品成份为头孢氨苄。

规格

按 C₁₆H₁₇N₃O₄S 计算 0.25g

适应症

适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。

用法用量

成人剂量:口服。一次 250～500 mg（1-2 片），一日 4 次，最高剂量一日 4 g（16 片）。肾功能减退的患者，应根据肾功能减退的程度，减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每 12 小时 500 mg（2 片）。

儿童剂量:口服。每日按体重 25～50 mg/kg，一日 4 次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者，每 12 小时口服 12.5～50 mg/kg。

禁忌

对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用。

注意事项

在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有 5％～7％，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。
有胃肠道疾病史的患者，尤其有溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗菌药物相关性结肠炎（头孢菌素很少产生伪膜性肠炎）者以及肾功能减退者应慎用本品。
对诊断的干扰:应用本品时可出现直接 Coombs 试验阳性反应和尿糖假阳性反应（硫酸铜法）；少数患者的碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶皆可升高。
当每天口服剂量超过 4 g（无水头孢氨苄）时，应考虑改注射用头孢菌素类药物。
头孢氨苄主要经肾排出，肾功能减退患者应用本品须减量。

药理作用

头孢氨苄属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。

本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差:本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对本品呈现耐药。

梭杆菌属和韦容球菌一般对本品敏感，厌氧革兰阳性球菌对本品中度敏感。

药代动力学

本品吸收良好，空腹口服本品 500 mg 后 1 小时达血药峰浓度（C_max），平均为 18 mg/L 餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度，但吸收量不减。本品的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。

老年人胃肠道吸收虽无减少，但血药浓度维持较年轻人为久本品的血消除半衰期（t_1/2β）为 0.6～1.0 小时，加服丙磺舒可提高血药浓度，t_1/2β可延长至 1.8 小时；肾衰竭时 t_1/2β可延长至 5～30 小时；新生儿 t_1/2β为 6.3 小时。本品吸收后广泛分布于各组织体液中，每 6 小时口服 500 mg 后痰液中平均浓度为 0.32 mg/L 脓性痰液中浓度较高。脓液药物浓度与血药浓度基本相等，关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的 50％。

本品可透过胎盘进入胎儿血循环，产妇羊水；乳妇口服 500 mg 后乳汁浓度为 5 mg/L。约 5％的口服给药量自胆汁排出，胆汁中药物浓度为血药浓度的 1～4 倍。血清蛋白结合率为 10％～15％。本品体内不代谢，24 小时尿中累积排出给药量的 80％～90％，口服 500 mg 后尿药峰浓度可达 2200 mg/L。头孢氨苄可为血液透析和腹膜透析所清除。