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标签 内容
首页 进入蒲标网首页,了解最新资讯和热门信息。
GMP 法规 获取药品生产质量管理规范(GMP)的相关信息。
ICH 探索国际化药品研发与制造的指导原则(ICH)。
药典2020 查询最新的《中国药典》2020年版内容。
生物制品 获取关于生物制品的专业知识和最新动态。
药材饮片 深入了解中药材和饮片的标准与规范。
配方颗粒 查找有关配方颗粒制剂的相关资料。
补充检验 获取药物补充检验方法的最新信息。
蒲公英论坛 参与蒲公英论坛,与行业专家交流经验与见解。

药品相关法规和标准:

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《中国药典》2020年版 查询最新的《中国药典》标准,保持您的知识更新。
《中国药典》2015年版 查看早期版本的《中国药典》标准,比较参考。
药品生产质量管理规范(2010年修订) 了解药品生产质量管理的具体要求与标准。
中华人民共和国药品管理法(2019年修订) 探索药品管理法规,了解行业法律要求。
ICH指导原则 理解国际化药品研发与制造的重大指导原则。
国家药包材标准(2015) 获取有关药品包装材料的标准与规范信息。
中药材和饮片标准 深入了解中药材和饮片的质量标准。

专业领域:

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生物制品专栏 获取生物制品领域的专业知识和最新动态。
配方颗粒专栏 查找有关配方颗粒制剂的专业资讯。
补充检验方法专栏 了解药物补充检验方法的详细信息。

法规与管理:

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药物非临床研究质量管理规范认证管理办法 掌握非临床研究质量管理的认证管理要求。
中药注册管理专门规定 了解中药注册管理的专门规定与流程。
药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定 理解药品质量安全主体责任的监管规定。
药品经营质量管理规范 获取药品经营质量管理的规范要求。
附录6:药品零售配送质量管理 查看药品零售配送质量管理的附录6要求。
药品召回管理办法(2022修订) 了解最新的药品召回管理办法。
疫苗生产流通管理规定 获取疫苗生产与流通的管理规定。
药物警戒检查指导原则 探索药物警戒检查的指导原则。
药品年度报告管理规定 了解药品年度报告的管理规定。
医疗器械经营监督管理办法 获取医疗器械经营监督管理的要求与流程。
医疗器械生产监督管理办法 查看医疗器械生产监督管理的规范要求。

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